在关于2023年上半年XX区医疗器械监管形势的分析报告
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2023-12-07
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在关于 2023 年上半年 XX 区医疗器械监管
形势的分析报告
为认真贯彻落实医疗器械安全“四个最严”的监管要求,
健全医疗器械安全治理体系,有效保障医疗器械质量安全
现深入分析全区医疗器械监管形势,摸清我区医疗器械基
本情况,并提出相关工作建议,助推我区医疗器械高质量
发展。现将我局 2023 年1-6月医疗器械监管报告如下:
一、基本情况
截至 2023 年6月8日,我区共有医疗器械经营企业 163 家
(其中三类医疗器械批发企业 13 家;三类医疗器械零售企
业38 家,二类备案医疗器械经营企业 101 家),医疗器械
使用单位 171 家。
(一)近两年同期医疗器械经营企业增长基本持平。2022
年1-6月,我区医疗器械经营企业新办企业 16 家(其中三
类医疗器械批发 4家,三类医疗器械零售 3家,二类医疗器
械备案零售 7家,二类医疗器械备案批零兼营 3家);2023
年1-6月,我区医疗器械经营企业新办企业 16 家(其中三
类医疗器械批发 1家,三类医疗器械零售 6家,二类医疗器
械备案批发 1家,二类医疗器械备案零售 7家,二类医疗器
械备案批零兼营 1家)。
(二)近两年同期医疗器械使用单位稍微增长。根据区卫
健
局通报的数据,2022 年全区医疗机构共有 170 家,2023 年
全区医疗机构共有 171 家,同比增长 0.59%。
二、工作实效
(一)医疗器械经营环节:2023 年上半年,根据《XX 市市
场监督管理局办公室关于印发 2023 年XX 市医疗器械经营企
业监督检查计划的通知》要求,严格落实经营企业分级监
管,同时持续做好疫情防控医疗器械监管和强化医疗器械
网络销售安全监管。重点检查企业是否未经许可(备案)
从事经营医疗器械;经营产品是否具有合法资质;是否经
营无产品注册证书、无合格证明文件、过期、失效或者淘
汰的医疗器械;购销渠道是否合法,是否从不具有资质的
生产、经营企业购进医疗器械;从事医疗器械批发业务的
经营企业是否销售给不具有资质的经营企业或者使用单位
是否按照医疗器械说明书和标签要求运输、贮存医疗器械
特别是对需要低温、冷藏的医疗器械是否进行全链条冷链
管理;是否按规定建立并执行医疗器械进货查验、销售记
录等制度,记录事项是否真实完整,相关信息是否能够追
溯等。共出动执法人员 182 人次,检查医疗器械经营企业
88 家次,监管过程中发现部分企业存在没有制定 2023 年培
训计划、个别工作人员没有健康检查报告、医疗器械和非
医疗器械没有分开陈列等问题,共对 19 家次经营主体发出
限期整改通知,立案 4宗。
摘要:
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在关于2023年上半年XX区医疗器械监管形势的分析报告为认真贯彻落实医疗器械安全“四个最严”的监管要求,健全医疗器械安全治理体系,有效保障医疗器械质量安全现深入分析全区医疗器械监管形势,摸清我区医疗器械基本情况,并提出相关工作建议,助推我区医疗器械高质量发展。现将我局2023年1-6月医疗器械监管报告如下:一、基本情况截至2023年6月8日,我区共有医疗器械经营企业163家(其中三类医疗器械批发企业13家;三类医疗器械零售企业38家,二类备案医疗器械经营企业101家),医疗器械使用单位171家。(一)近两年同期医疗器械经营企业增长基本持平。2022年1-6月,我区医疗器械经营企业新办企业16家...